Apakah Maksud Cabaran Baldi Ais?

Oct 20, 2022

Tinggalkan pesanan

Dari 1991 hingga awal 2014, cabaran yang tidak diketahui asalnya sering dipanggil "Cabaran Air Sejuk" menjadi popular di media sosial di kawasan di Utara Amerika Syarikat dan Utara Norway. Tugas itu biasanya melibatkan pilihan sama ada menderma wang untuk penyelidikan kanser atau terpaksa terjun ke dalam air sejuk. Di Norway penalti untuk keengganan juga mungkin terpaksa membeli minuman beralkohol untuk orang lain.[15]Mengikutjurnal dinding jalan, Cabaran Baldi Ais telah dimulakan oleh pemain golf profesional sebagai cara untuk menyokong pelbagai badan amal haiwan peliharaan.[16][17]

Satu versi cabaran, yang berlangsung di Salem, Indiana, seawal 15 Mei 2014, melibatkan menyiram peserta dengan air sejuk dan kemudian menderma kepada badan amal, contohnya anak tempatan yang didiagnosis dengan tumor otak yang tidak boleh dibedah.[18]Dalam versi lain, Bahagian Auckland bagi Persatuan Kanser New Zealand adalah penerima.[19]Seperti cabaran yang sama, ia biasanya dirakam supaya rakaman boleh dikongsi dalam talian.[20][21]

Yayasan Anggota Bomba Jatuh Kebangsaan mempopularkan "Cabaran Air Sejuk" pada awal 2014 untuk mengumpul dana sebagai spin-off tanpa kebenaran daripada terjun kutub yang paling banyak digunakan oleh Olimpik Khas sebagai pengumpul dana.[22]

Pada 20 Mei 2014, Jabatan bomba Washington Township, New Jersey menyiarkan video di YouTube yang mengambil bahagian dalam "Cabaran Air Sejuk" dengan hos kebakaran. Anggota jabatan yang mengambil bahagian kemudiannya dihukum kerana menggunakan peralatan bomba tanpa kebenaran.[23]

Tidak lama selepas itu, cabaran itu dibawa kepada penonton arus perdana apabila penyampai televisyen Matt Lauer melakukan apa yang dipanggil "Cabaran Baldi Ais" pada 15 Julai 2014, di NBC'sRancangan Hari Inipada cabaran Greg Norman. Lauer sedang mengumpul wang untuk Hospis Palm Beach County.[24][25][26]

Beralih fokus kepada ALS[Edit]

Dalam edisi Musim Panas 2015 majalah internet Persatuan ALS "Visions" (halaman 5) mengatakan bahawa "Semuanya bermula di Florida dengan seorang pemain golf bernama Chris Kennedy. Apabila Kennedy mengambil cabaran pada pertengahan Julai tahun lalu, yang kurang dikenali ketika itu. lagak ngeri tidak terikat dengan badan amal tertentu. Kennedy berpendapat mengambil cabaran itu mungkin membawa keceriaan kepada ahli keluarga yang menghidap ALS, Anthony Senerchia." Seterusnya, Kennedy mencalonkan isteri Senerchia. Tidak lama kemudian, berita tentang lagak ngeri itu pergi ke Pat Quinn, dari Yonkers, NY, menurut "Visions".[27]Dalam masa dua minggu, berita kemudian sampai kepada rakan Quinn, Pete Frates dan dia menyahut cabaran itu, menjadikannya orang keempat yang melengkapkan cabaran untuk ALS. Semasa temu bual TV Boston pada 2 September 2019, bapa Frates menyiratkan bahawa keluarganya tahu banyak tentang penyakit itu, sehingga "dia merasakan dia adalah Nostradamus of ALS".[28]Cabaran itu mula mendapat perhatian media yang meningkat di Amerika Syarikat pada 30 Jun 2014, apabila personaliti program Saluran GolfPandu Pagimenyiarkan fenomena media sosial di televisyen, dan mengadakan Cabaran Baldi Ais secara langsung.[29]

Pada hari yang sama, pemain golf Chris Kennedy melakukan cabaran itu, kemudian mencabar sepupunya Jeanette Senerchia dari Pelham, New York, yang suaminya, Anthony, menghidap ALS selama 11 tahun.[30]Cabaran Kennedy adalah contoh pertama yang didokumenkan tentang cabaran yang berkaitan dengan ALS.[30]Pada masa ini, cabaran itu tidak berkaitan secara langsung dengan ALS.[31]Peserta akan menderma kepada badan amal pilihan mereka.[31]

Pat Quinn, yang berkawan di Facebook dengan Senerchias, menggalakkan rakan-rakannya untuk menyahut cabaran itu, dan tidak lama kemudian, Pete Frates mula menyiarkan tentang cabaran itu di Twitter.[32]Frates telah dianugerahkan Anugerah Stephen Heywood Patients Today pada tahun 2012 untuk kerja-kerja pengumpulan dana dan advokasinya.[33]Kolej Boston Frates dan hubungan sukan menjadi tumpuan awal cabaran dan mengukuhkan fokusnya pada ALS.[34]Kedua-dua Quinn dan Frates melakukan cabaran untuk menyokong Institut Pembangunan Terapi ALS. Selepas permulaan awalnya dengan Pete Frates, pemain besbol liga kecil yang didiagnosis dengan penyakit itu pada tahun 2012, pergerakan itu menjadi tular di kawasan Boston yang menunjukkan bilangan jawatan yang jauh lebih tinggi daripada mana-mana kawasan lain di Amerika Syarikat.[35]

Dalam videonya, Stephen Hawking enggan melaksanakan cabaran itu kerana radang paru-paru pada tahun sebelumnya; namun, tiga anaknya menyahut cabaran untuknya.[36]

Presiden Amerika Syarikat, Barack Obama, telah dicabar oleh Ethel Kennedy serta ahli perniagaan dan bakal pengganti Presiden Donald Trump tetapi menolak, memilih untuk menyumbang kepada kempen itu dengan derma $100.[37]Justin Bieber[38]LeBron James,[39]dan "Al Pelik" Yankovic[40]turut mencabar Presiden Obama selepas menamatkan Cabaran Baldi Ais. Hirohiko Araki, pencipta siri mangaPengembaraan Pelik JoJo, mencipta saluran YouTube dan memuat naik hanya satu video, iaitu video Cabaran Baldi Ais.[41]Bekas Presiden George W. Bush menyelesaikan cabaran itu dan mencalonkan rakan bekas Presiden Bill Clinton.[42]Perdana Menteri United Kingdom, David Cameron, dicabar oleh kedua-dua Alex Salmond[43]dan Russell Brand,[44]tetapi juga menolak memihak kepada derma.[45]

Peter Frates meninggal dunia pada 9 Disember 2019, di rumahnya di Beverly, Massachusetts, pada usia 34 tahun.[46]

Kejayaan Cabaran[Edit]

Cabaran Baldi Ais mengumpul lebih $220 juta di seluruh dunia.[47]Gabungan daya saing, tekanan media sosial, narsisisme dalam talian, dan halangan yang rendah untuk masuk membawa kepada lebih 2.4 juta video yang ditag mengedarkan Facebook.[48]Walaupun 40–50 peratus daripada penderma baharu berkemungkinan membuat hadiah sekali sahaja,[49]Cabaran menghasut sejumlah besar orang, video dan derma. Cabaran ini juga mendapat manfaat daripada keseimbangan unik kepentingan massa dan pengenalan individu.[50]Dalam menggunakan media sosial sebagai platformnya, ia mengakses ramai orang di seluruh dunia; dengan meminta pesertanya mengenal pasti calon yang berpotensi secara individu - memanggil mereka dengan "menandai" mereka - ia terasa peribadi. Tambahan pula, video tersebut sering menghiburkan. Rata-rata peserta menyimpan video mereka di bawah seminit,[rujukan diperlukan]memerlukan komitmen terhad daripada mana-mana penonton. Konsep lain yang Cabaran mendapat manfaat daripadanya ialah kesan riaknya, ciri-ciri inspirasi untuk artikel, sepertiPenjaga's "10 Lagi Selebriti Terbaik Mengambil Cabaran Baldi Ais."[51]Di sebalik kejayaan pemasarannya, pengkritik mencadangkan bahawa kemudahan mengulangi cabaran itu tidak meningkatkan kesedaran tentang penyakit itu sebenarnya dan kepada siapa ia sangat berbahaya.

Kejayaan cabaran itu mendorong Persatuan Muscular Dystrophy, yang juga mengumpul dana untuk memerangi ALS, untuk menghentikan teleton tahunannya yang telah lama berjalan, iaituPertunjukan Kekuatan MDA, selepas edisi 2014, menyatakan bahawa Cabaran Baldi Ais mendorong MDA untuk menilai semula bagaimana ia boleh berhubung dengan orang ramai.[52]

Pada 2017, Frates menerbitkan buku tentang Cabaran Baldi Ais yang memperincikan pengalamannya sendiri dengan ALS serta penglibatannya dalam gerakan sosial. Separuh daripada hasil akan disalurkan kepada keluarga Frates.[53]

Kebangkitan semula[Edit]

2015[Edit]

Pada 1 Ogos 2015, sekumpulan organisasi ALS di Amerika Syarikat, termasuk Persatuan ALS, melancarkan semula Cabaran Baldi Ais untuk 2015. Kumpulan itu berkata mereka berhasrat untuk menjalankan semula kempen "Ogos ini, dan setiap Ogos, sehingga ada penawarnya. (untuk ALS)."[7]"Kami perlu menyelesaikan apa yang bermula pada musim panas lalu: setiap Ogos sehingga ada penawar," kata Barb Newhouse, Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif Persatuan ALS.[54]

Kempen 2015 menerima sokongan Besbol Liga Utama, dengan setiap kelab akan menganjurkan cawangan Cabarannya sendiri dan kemudian mencalonkan francais lain, bersama dua organisasi atau personaliti tempatan lain, untuk mengambil bahagian dalam Cabaran. "Kami sangat teruja dan bersyukur kerana setiap pasukan Besbol Liga Utama menyokong kami tahun ini," komen Frates.[54]

Peserta selebriti dalam cabaran 2015 termasuk gabenor Massachusetts Charlie Baker yang menyahut cabaran itu sambil memakai baju-T "Free Brady" (meminta penarikan penggantungan yang diberikan kepada Tom Brady dari New England Patriots atas Deflategate),[55]Bieber sekali lagi,[56]pelakon Hugh Jackman (terlambat pada awal September 2015)[rujukan diperlukan]dan pelakon Renee Zellweger yang, sebagai tindak balas kepada kritikan terhadap cabaran membazir air dalam keadaan kemarau, menggunakan air dari palung minuman di dalam kandang kuda sambil berdiri di dalam palung untuk memastikan setiap titisan terakhir dikitar semula ke sumber asalnya.[57]Presiden Barack Obama juga menerima satu lagi pencalonan, kali ini oleh bekas pemain New Orleans Saints Steve Gleason (sendiri didiagnosis dengan ALS).[58]Calon presiden Republikan Donald Trump, walaupun telah melakukan cabaran itu pada 2014, menolak pencalonannya pada 2015 daripada Datuk Bandar Boston, Marty Walsh, dengan melabel Walsh sebagai "badut" dan mencadangkan agar Boston "mendapatkan Datuk Bandar baharu."[59]

Di UK, Persatuan MND enggan menghidupkan semula cabaran itu. "Kami merasakan kami mengumpul sejumlah besar wang dan kesedaran musim panas lalu. Walaupun orang ramai mungkin berminat untuk melakukannya sekali lagi, kami tidak akan mengatakan sila lakukannya lagi," kata Chris James, pengarah hal ehwal luar Persatuan.[60]Sebaliknya, Persatuan menjalankan kempen "Musim Panas Terakhir" untuk memperingati usaha orang ramai dengan cabaran itu, termasuk testimoni mereka yang menghidap ALS.[61]Walaupun keberatan Persatuan MND, pelakon sinetronHollyoaksnamun tetap melaksanakan cabaran itu, mencalonkan pelakon sabun lain,Korban.[62]Eddie Redmayne, yang telah dicalonkan oleh Zellweger, turut menerima cabaran itu untuk tahun kedua, merakam videonya di London dan mencalonkan Charlie Cox,[63]yang melakukan cabaran 2015 di New York.[64]Percubaan untuk mendapatkan rekod dunia untuk bilangan terbesar orang yang melaksanakan cabaran secara serentak telah berlaku pada 6 September 2015 di Tewkesbury sebagai sebahagian daripada pengumpulan dana untuk badan amal kehilangan kanak-kanak Winton's Wish.[65]Dalam acara itu, rekod dunia 428 kekal tidak disentuh tetapi rekod baharu UK sebanyak 248 orang telah ditetapkan.[66]Penyampai TV Eamonn Holmes melakukan cabaran itu pada awal Oktober pada Pagi Ini[67]selepas mengumumkan dia akan berbuat demikian semasa mengacarakan Anugerah Pride of Britain beberapa hari sebelumnya.[68]

Menjelang awal Oktober, dilaporkan bahawa cabaran 2015 telah mengumpul $500,000 berbanding $115 juta yang dibangkitkan oleh cabaran 2014.[69]Angka terakhir telah dilaporkan oleh Persatuan ALS pada pertengahan Oktober sebagai $1,000,000, dengan tinjauan oleh penganalisis kesihatan Treato menunjukkan bahawa hanya 14 peratus daripada penderma dari 2014 menderma semula pada 2015.[70][71]

2016-2019[Edit]

Timbalan Perdana Menteri Australia Barnaby Joyce melaksanakan cabaran itu pada 2016, mencalonkan rakan sekerjanya Michael McCormack, Menteri Perniagaan Kecil.[72][8][73]Ahli Parlimen Australia Adam Marshall turut melaksanakan cabaran itu.[72]Satu varian baharu pada cabaran tahun ini, "What's In Your Baldi?" cabaran, menampilkan penggantian kiub ais dengan bahan lain, termasuk sos tomato, spageti, jeruk, bir, serbuk bayi, kopi dan pasir.[9][74][75]Percubaan selanjutnya pada rekod dunia untuk Cabaran Baldi Ais beramai-ramai terbesar di Buffalo, New York menarik 650 peserta, 71 kurang daripada rekod sedia ada 721.[10]

Charlie Baker, gabenor Massachusetts, merasmikan cabaran tahunan dengan menandatangani rang undang-undang yang mengisytiharkan minggu pertama bulan Ogos setiap tahun sebagai Minggu Cabaran Baldi Ais.[11]MND Australia Selatan mengadakan kempen Cabaran Baldi Ais pada bulan Februari (semasa musim panas hemisfera Selatan)[76][77]Keluarga Pete Frates bergabung dengan Jabatan Polis Beverly untuk mengadakan acara Cabaran Baldi Ais pada 27 Ogos di mana ahli keluarga dan pegawai mengambil bahagian.[78]

Pada Jun 2018 di Seoul, Korea Selatan Cabaran mengumpul dana untuk membina hospital khusus pertama Korea untuk pesakit ALS.[12]Kasino Empire City di Yonkers mengumumkan ia akan mengadakan acara Cabaran untuk tahun kelima berturut-turut.[79]Peserta politik tahun ini termasuk Senator Negeri Massachusetts Joan Lovely.[80]

Cabaran Timba Ais secara besar-besaran peringatan ulang tahun kelima telah diadakan di Dataran Copley di Boston, Massachusetts, dengan Frates dan gabenor negeri Charlie Baker hadir.[13]Prestasi peringatan tahunan kakitangan ALS Canada bagi Cabaran Baldi Ais juga mencapai tahun kelimanya[81]untuk menamatkan Cabaran Baldi Ais.

2020 dan seterusnya[Edit]

Acara tahunan Yonkers Ice Bucket Challenge 2021 dan 2022 didedikasikan untuk mengenang Pat Quinn.[14][82]dengan yang terakhir diadakan pada 31 Julai[82](walaupun slogan "Setiap Ogos ..."). Pada ketika ini, Kasino Empire City telah mengadakan acara Cabaran Baldi Ais setiap tahun sejak 2015 kecuali 2020 kerana pandemik-19 COVID.[82]

Peraturan[Edit1:5

Dalam tempoh 24 jam selepas dicabar, peserta perlu merakam video diri mereka dalam rakaman berterusan.[83]Pertama, mereka hendaklah mengumumkan penerimaan mereka terhadap cabaran itu, diikuti dengan menuang ais ke dalam baldi air.[84]Kemudian, baldi itu hendaklah diangkat dan dituangkan ke atas kepala peserta.[84]Kemudian peserta boleh mencalonkan sekurang-kurangnya tiga orang lain untuk menyertai cabaran tersebut.[85]

Sama ada orang memilih untuk menderma, melaksanakan cabaran atau melakukan kedua-duanya berbeza-beza.[83][86]

Dalam satu versi cabaran, peserta dijangka menderma $10 jika mereka menuangkan air ais ke atas kepala mereka atau menderma $100 jika mereka tidak.[87]Dalam versi lain, lambakan air ais ke atas kepala peserta dilakukan sebagai ganti sebarang sumbangan, yang membawa kepada beberapa kritikan terhadap cabaran itu sebagai satu bentuk "slacktivism".[88]Ramai peserta menderma $100 selain melakukan cabaran.[89]

Kesan[Edit]

Kesedaran[Edit]

Pada pertengahan-2014, Cabaran Baldi Ais menjadi tular di media sosial, terutamanya di Amerika Syarikat, dengan orang ramai, selebriti, ahli politik dan atlet menyiarkan video mereka dalam talian dan di TV mengambil bahagian dalam acara itu.[6][37]mengikutThe New York Times, orang ramai berkongsi lebih 1.2 juta video di Facebook antara 1 Jun dan 13 Ogos dan menyebut fenomena itu lebih 2.2 juta kali di Twitter antara 29 Julai dan 17 Ogos.[85]Pada kemuncaknya, cabaran menjana lebih daripada 70,000 tweet setiap hari dengan hashtag seperti#Cabaran baldi ais#ALSIceBucketChallenge, dan#StrikeOutALS.[90]Mashable memanggil fenomena itu sebagai "Harlem Shake musim panas".[25]

Sebelum cabaran itu, kesedaran awam tentang penyakit amyotrophic lateral sclerosis (ALS) agak terhad; Persatuan ALS menyatakan bahawa sebelum cabaran menjadi tular hanya separuh daripada rakyat Amerika telah mendengar tentang penyakit itu,[85]sering dirujuk sebagai "penyakit Lou Gehrig", selepas pemain besbol Lou Gehrig, yang mendedahkan diagnosisnya secara terbuka pada tahun 1939.[91]Selepas Cabaran Baldi Ais tular di media sosial, kesedaran orang ramai dan sumbangan amal kepada badan amal ALS melonjak. Hit pada artikel Wikipedia Bahasa Inggeris tentang amyotrophic lateral sclerosis meningkat daripada purata 163,300 tontonan sebulan kepada 2.89 juta tontonan pada Ogos 2014, dan peningkatan yang serupa berlaku dalam Wikipedia Bahasa Sepanyol dan Jerman.[92]

Derma[edit]

Dalam beberapa minggu cabaran itu menjadi viral,The New York Timesmelaporkan bahawa Persatuan ALS telah menerima derma $41.8 juta daripada lebih 739,000 penderma baharu dari 29 Julai hingga 21 Ogos, lebih dua kali ganda daripada $19.4 juta yang diterima persatuan pada tahun yang berakhir pada 31 Januari 2013.[93]Pada 29 Ogos, Persatuan ALS mengumumkan bahawa jumlah sumbangan mereka sejak 29 Julai telah melebihi $100 juta.[94]Persatuan ALS hanyalah salah satu daripada beberapa badan amal berkaitan ALS yang telah mendapat manfaat daripada cabaran:

OrganisasiPembiayaan tambahan
dilaporkan
Persatuan ALS
$220m[94]
Persatuan ALS Kanada
$26m[95]
Persatuan Penyakit Neuron Motor
£7m[96]
Institut Pembangunan Terapi ALS
$4m[97]
Yayasan ALS Belanda
€1m[98]
Projek ALS
$500k[99]

Walaupun Cabaran Baldi Ais mengumpulkan banyak derma, kajian menunjukkan bahawa majoriti peserta sebenarnya tidak menderma.[100][101]Di UK, satu daripada setiap enam orang mengambil bahagian, tetapi hanya sepuluh peratus daripada peserta menderma, menurut Yayasan Bantuan Amal.[102]Peratusan itu lebih tinggi di AS, tetapi majoriti masih tidak menderma.[103]

Pada Julai 2015, pihakJawatan Huffingtonmelaporkan ringkasan Persatuan ALS tentang cara dana yang diperoleh melalui Cabaran Baldi Ais diagihkan.[104][105]Mengikut peratusan, 67 peratus daripada semua dana (kira-kira $77 juta) pergi ke penyelidikan, 20 peratus kepada perkhidmatan pesakit dan komuniti, 9 peratus kepada pendidikan awam dan profesional, 2 peratus kepada pengumpulan dana tambahan, dan 2 peratus kepada yuran pemprosesan luaran.[106]

Penyelidikan[Edit]

Pada 25 Julai 2016, Persatuan ALS mengumumkan bahawa, sebahagian daripada sumbangan daripada Cabaran Baldi Ais, Sekolah Perubatan Universiti Massachusetts telah mengenal pasti gen ketiga yang menjadi punca penyakit itu.[107]Project MinE, usaha penjujukan gen global untuk mengenal pasti pemacu genetik ALS, menerima $1 juta daripada cabaran itu, membolehkan mereka meluaskan skop penyelidikan mereka untuk memasukkan sumber baharu di bahagian baharu dunia. Setelah mengenal pasti hubungan antara gen, NEK1, dan ALS akan membolehkan gen sasaran baharu untuk pembangunan terapi, serta pembangunan ubat tertumpu.[108]

Pengaruh[Edit]

Beberapa cabaran lain telah dicipta dan dihebahkan hasil publisiti Cabaran Baldi Ais. Cabaran Pokok Saya ialah aktiviti yang dilancarkan di Kerala yang terdiri daripada menanam anak pokok dan mencabar orang lain untuk berbuat demikian.[109]Cabaran Pokok Saya didahului oleh Cabaran Senarai Buku, dimulakan oleh pengguna Facebook, di mana pengguna menyiarkan senarai buku yang paling mereka baca dan suka.[110]Cabaran Baldi Beras, yang bermula di India pada akhir Ogos 2014 dan kemudiannya merebak ke negara Asia Selatan yang lain, juga sebahagiannya merupakan tindak balas kepada pembaziran air Cabaran Baldi Ais.[111][112]"Cabaran Pai Dalam Mata" mencabar orang yang dicalonkan untuk menerima pai di muka.[113][114]Satu kejadian tertentu, Cabaran Pai Waitress lewat 2016, telah dimulakan oleh pelakon Waitress muzikal untuk meningkatkan kesedaran tentang kanser payudara.[115]Cabaran Milk Bucket di mana susu dituangkan ke atas orang yang dicalonkan, telah dianjurkan pada Ogos 2015 oleh penternak tenusu Inggeris untuk meningkatkan kesedaran tentang masalah kewangan mereka.[116]Rubble Bucket Challenge, yang dimulakan oleh pelawak Jordan Mohammed Darwaza, melibatkan lambakan baldi pasir dan batu di atas kepala seseorang.[117]Cabaran ini dipopularkan lagi oleh wartawan Palestin Aymal al Aloul, dan bertujuan untuk meningkatkan kesedaran rakyat Gaza yang kehilangan tempat tinggal dalam konflik berterusan dengan Israel.[118]Cabaran Love Bucket, yang dimulakan oleh akhbar Kerala Malayala Manorama menggalakkan orang ramai mengisi baldi dengan barangan untuk didermakan kepada rumah anak yatim.[119]Cabaran Kaapi menggunakan kopi, dan merupakan cabaran yang dilakukan terutamanya oleh Chennai Super Kings untuk memperingati ulang tahun ke-375 bandar Chennai.[120][121]

Kritikan[Edit]

Beberapa kritikan timbul berkaitan kempen itu, menuduhnya sebagai ucapan tahniah kepada diri sendiri,[122][123]memberi tumpuan terutamanya kepada keseronokan daripada menderma wang kepada badan amal, dan menggantikan aktiviti remeh untuk penglibatan yang lebih tulen dalam aktiviti amal.[124]Menulis masukTelegraf Harian, Willard Foxton menyifatkan cabaran itu sebagai "pertandingan baju-T basah kelas pertengahan untuk kliktivis kerusi berlengan",[125]dan jugaMajalah Standard Petangberkata bahawa "ia telah menjadi kurang tentang mengumpul dana dan semua tentang menunjukkan kuasa menarik bintang anda".[126]

Pada 28 Ogos 2014, telah dilaporkan bahawa Persatuan ALS telah memfailkan permohonan untuk tanda dagangan istilah "cabaran baldi ais",[127][128]tetapi permohonan itu telah ditarik balik di tengah-tengah kritikan sehari kemudian.[129]

Kepentingan punca[edit]

William MacAskill, naib presiden Giving What We Can, sebuah organisasi yang menyokong orang ramai untuk terlibat dalam altruisme yang lebih berkesan, mengkritik Cabaran Baldi Ais, memetik dua bantahan utama.[130]Pertama, beliau mendakwa bahawa Cabaran Baldi Ais menghasilkan "membiayai kanibalisme": "untuk setiap $1 yang kami kumpulkan, 50¢ akan didermakan juga".[130]Berkaitan, MacAskill mendakwa bahawa cabaran itu menggalakkan pelesenan moral, di mana orang yang terlibat dalam satu perbuatan yang mereka anggap baik mungkin berasa lebih berlesen untuk terlibat dalam tingkah laku yang buruk.[130][131]Tulisan MacAskill disambut dengan tolak balik yang kritikal, dan dia menerbitkan susulan beberapa hari kemudian mencadangkan Cabaran Baldi Ais untuk sebab yang dia anggap lebih penting dan menjimatkan kos untuk disokong. Memetik penyelidikan daripada GiveWell, MacAskill memberi contoh menderma kepada Yayasan Against Malaria untuk menamatkan malaria.[132]Potongan MacAskill telah dipetikForbes,[133] Bukan Untung Suku Tahun,[134]danKajian Boston.[135]

Julia Belluz di Vox.com menulis karya dengan kritikan yang serupa, memautkan karya MacAskill. Belluz menyatakan bahawa pembiayaan untuk penyakit selalunya tidak berkadar dengan jumlah kematian yang disebabkan oleh penyakit tersebut. Beliau juga menyatakan bahawa menderma untuk membangunkan sebab kesihatan dunia boleh memberikan nilai penjagaan kesihatan yang lebih besar daripada menderma untuk rawatan penyakit jarang berlaku, pemerhatian yang biasa dalam gerakan altruisme yang berkesan.[136]

Dalam BBCLebih kurangpodcast, ahli ekonomi Tim Harford membincangkan Cabaran Baldi Ais dan cara memilih badan amal terbaik, merujuk kerja oleh GiveWell.[137]Dia sendiri menyertai Cabaran Baldi Ais, menderma kepada Inisiatif Kawalan Schistosomiasis.[138]Ben Carter dan Keith Moore menulis artikel untuk BBC News yang menggambarkan hujah yang dibuat dalam podcast.[139]

Penggunaan dana yang didermakan[Edit]

Ahli gusti profesional bersara Lance Storm menolak cabaran itu walaupun telah dicalonkan dua kali, dan menyiarkan nota di laman web rasminya yang menyatakan bahawa kebanyakan wang yang didermakan adalah untuk promosi dan pengiklanan Persatuan ALS manakala baki jumlah (paling banyak 25 peratus daripada jumlah didermakan) "sedang masuk ke dalam poket Big Pharma", yang sudah melakukan penyelidikan ALS dan oleh itu menaikkan keuntungan mereka yang sudah tinggi. Storm seterusnya mengulas bahawa adalah lebih baik untuk membantu seseorang yang menghidap ALS dan menderma wang terus kepada pesakit ALS.[140][141]Persatuan ALS bertindak balas terhadap kritikan yang sama dengan mengatakan bahawa 79 peratus daripada belanjawan tahunan mereka digunakan untuk program pada tahun lalu.[142]

Ahli pergerakan pro-kehidupan, seperti Lila Rose of Live Action, mengkritik derma kepada Persatuan ALS, kerana ia menggunakan sel stem embrio dalam penyelidikan ALSnya.[143]Organisasi berkaitan seperti Majlis Penyelidikan Keluarga mencadangkan bahawa orang yang menyertai Cabaran Baldi Ais sebaliknya menderma wang kepada Pusat Terapi Sel Stem Midwest, Mayo Clinic dan Institut Penyelidikan Perubatan John Paul II, yang ketiga-tiganya menjalankan ujian klinikal dengan sel stem dewasa , bukannya embrionik.[144][145]Keuskupan Agung Cincinnati, dengan 113 sekolahnya juga mengesyorkan individu yang menyertai Cabaran Baldi Ais untuk menderma kepada kumpulan sedemikian, tetapi tidak kepada Persatuan ALS "mengatakan pembiayaan kumpulan penyelidikan sel stem embrio adalah 'bercanggah langsung dengan ajaran Katolik'. "[146]

PETA mengkritik Cabaran Baldi Ais Persatuan ALS, mengatakan bahawa wang yang diperoleh melalui pengumpulan dana akan digunakan untuk membiayai "ujian kuno dan menyakitkan terhadap haiwan."[147]Russell Simmons,[147]Pamela Anderson,[148]dan Grimes,[149][150]antara selebriti lain, turut mengkritik pengumpulan dana Persatuan ALS atas sokongannya terhadap ujian haiwan. Anderson menulis di halaman Facebooknya, "Cuba untuk menyembuhkan penyakit manusia dengan bergantung pada eksperimen haiwan yang lapuk dan tidak berkesan bukan sahaja kejam - ia adalah satu kerugian besar kepada orang yang sangat memerlukan penawar."[148]

Fokus pada aksi daripada derma[edit]

Pelakon lagak ngeri dan personaliti TV Amerika Steve-O mempersoalkan kempen itu, mencadangkan bahawa video selebriti pada umumnya tidak berkongsi maklumat derma untuk badan amal ALS, dan dana awal $15 juta adalah tidak penting, memandangkan kuasa bintang selebriti yang mengambil bahagian. Dia menyatakan bahawa, daripada video yang ditontonnya, hanya Charlie Sheen dan Bill Gates yang menyebut bahawa tujuannya adalah untuk menderma wang.[151]Kritikan serupa dibuat oleh Jacob Davidson dalamMajalah Masa[152]dan oleh Arielle Pardes dalamNaib.[124]

Risiko kesihatan[Edit]

Pada 22 Ogos 2014, Dr. Brian O'Neill, seorang doktor di Pusat Perubatan Detroit, memberi amaran bahawa cabaran itu mungkin mempunyai kesan kesihatan yang buruk kepada peserta, termasuk berpotensi mendorong tindak balas vagal yang mungkin, sebagai contoh, menyebabkan tidak sedarkan diri pada orang. mengambil ubat tekanan darah.[153]Beberapa peserta telah mengalami kecederaan,[154]dan sekurang-kurangnya satu kematian telah dikaitkan secara tidak langsung dengan cabaran itu, akibat daripada kecederaan yang dialami tidak berkaitan dengan lambakan air ais,[155]dengan satu lagi kematian yang dianggap disebabkan oleh variasi pada cabaran, melompat kaki terlebih dahulu ke dalam air ais.[156]

Poster "Kisah Michael".[Edit]

"Michael's Story" ialah poster kempen daripada kempen ulang tahun pertama "Last Summer" musim panas 2015 Persatuan MND UK yang menampilkan Michael Smith. Dia tidak mengambil bahagian dalam Cabaran Baldi Ais dan kemudiannya disahkan menghidap penyakit neuron motor. Ini menimbulkan kontroversi, dengan beberapa pengkritik mengatakan bahawa poster itu membayangkan bahawa Smith layak mendapat penyakitnya kerana tidak menyertainya sebelum ini. Dakwaan itu disangkal dengan kuat oleh Persatuan dan oleh Smith sendiri.[61]

Pembaziran air[Edit]Pakar meteorologi Jason Samenowmenganggarkan bahawa semasa puncak populariti pergerakan pada tahun 2014, bersamaan dengan 5,000,000 gelen air akan digunakan untuk cabaran itu. Pengiraan ini mengandaikan bahawa purata satu 4-gelen baldi air telah digunakan bagi setiap video untuk 1.2 juta video cabaran[157]yang disiarkan pada masa itu.[158]

Pada Januari 2014, Gabenor Jerry Brown mengisytiharkan California berada dalam keadaan darurat kemarau.[159]Keadaan kecemasan ini masih berlaku kerana Cabaran Baldi Ais menjadi paling popular, dan banyak stesen berita tempatan di California mengambil tindakan untuk mengkritik pembaziran air Cabaran yang tidak perlu.[160][161][162]Juga pada masa itu di China, pelbagai wilayah (termasuk wilayah Henan pengeluar tanaman penting) mengalami bulan kemarau yang melampau semasa musim panas 2014.[rujukan diperlukan]Pada 22 Ogos 2014, warga Henan berdiri bersama-sama untuk membantah cabaran itu, dengan papan tanda bertulis "Henan, sila katakan 'TIDAK' kepada Cabaran Baldi Ais."[163][164]

Untuk mengelakkan pembaziran air yang boleh diminum, ramai yang melakukan Cabaran Baldi Ais ALS dengan menggunakan sumber air semula jadi. Carole King melakukan cabaran menggunakan air sungai yang segera dikembalikan ke anak sungai,[165]dan Badut Pembunuh, personaliti YouTube, melakukan cabaran menggunakan air hujan.[166]Sebagai tindak balas kepada kritikan di California, beberapa orang California melaksanakan cabaran dengan menggunakan kotoran dan bukannya air.[167]

Sesetengah organisasi ALS, seperti Institut Pembangunan Terapi ALS, telah menerbitkan garis panduan untuk Cabaran Baldi Ais untuk meminimumkan penggunaan air melalui alternatif, seperti "mengisi baldi dengan stoking.